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利用原位反射UV光谱，背后证实了影响电荷分离的关键中间产物：TEOA+-(COF-Re)-和TEOA+-(COF-Re[CO2])-。于上文[9]类似，影的生作者首先合成了联吡啶的COFs，影的生通过将Ni催化活性中心载入联吡啶功能化的COFs中，在含水体系和可见光照射条件下，实现了光催化选择性还原CO2制CO性能的大大增强。
其多孔结构有利于底物的吸附，写样以及产物的传输。网红光催化反应是指半导体光催化剂在光照条件下促进化合物转化的过程。但是，背后负载CdS后COFs材料的晶型受到破坏，并且催化过程仍需要Pt这种贵金属作为助催化剂。
虽然与使用Pt做共催化剂的记录有点差距，影的生该工作拓宽了COFs产氢的材料选择，经过优化，有望将数值提高到可实际使用的范围。对于不同反式烯烃底物，写样TpTt都显示出了良好的光异构化收率。
这种特殊的结构有助于光生电子的稳定存在，网红从而产生优异的光催化活性。
随后以LZU-190为例进行了底物拓展和机理方面的研究，背后利用ESR和同位素标记实验证实了单电子转移过程机理。音响功率为20W，影的生并配备专属麦克风
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